61 Ofertas de Ingeniero de Validación en Mexico
Ingeniero de Validación
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
El Desarrollador de Pruebas de Ingeniería es responsable de ejecutar y resumir protocolos de validación en la industria de dispositivos médicos.
Se busca un profesional con experiencia en protocolos de validación, diseño de experimentos, control de cambios y otros aspectos relacionados con la producción de dispositivos médicos. Se requiere una buena comunicación, un enfoque en la operación y habilidades técnicas para llevar a cabo el trabajo.
Responsabilidades:
- Brindar apoyo técnico de ingeniería para validaciones.
- Redactar y ejecutar protocolos de validación.
- Asegurarse de que las actividades de validación se realicen de manera oportuna y de acuerdo con los requisitos actuales.
Requisitos mínimos:
- Título universitario en Ingeniería.
- Nivel intermedio de inglés (lectura y escritura).
- 2 a 4 años de experiencia en la industria de manufactura y/o 2 a 3 años de experiencia en la industria médica.
Características personales:
- Orientado a la acción.
- Capacidad analítica y buen juicio.
- Altos estándares éticos y una imagen profesional adecuada.
- Habilidades técnicas y organizadas.
Ingeniero de Validación Senior
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
La función principal del Ing. de Validación III es asegurar la calidad y eficiencia en la industria médica a través de pruebas y validaciones efectivas.
Responsabilidades:
- Asegurarse de que las actividades de validación se realicen de manera oportuna y de acuerdo con los requisitos actuales y las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).
- Ejecutar experimentos durante la fase previa a la validación para determinar ajustes operativos óptimos y mejorar la calidad del producto.
- Demonstrar conocimiento en habilidades de validación, GMP, Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y capacidad para llevar a cabo el control de cambios.
- Conocer y seguir las políticas y procedimientos de la empresa, así como las actividades laborales dentro de su área de responsabilidad.
Habilidades y cualificaciones:
- Orientado a la acción.
- Técnico con capacidad analítica, buen juicio y enfoque en la operación.
- Ingeniero con título universitario y nivel intermedio de inglés.
- 3-5 años de experiencia en la industria de manufactura y/o 3-4 años en la industria médica.
Beneficios:
Trabajar en una empresa líder en la industria médica.
Desarrollar habilidades y conocimientos en validación y mejora continua.
Trabajar en un equipo dinámico y apasionado por la mejora continua.
Más información:
Para obtener más información sobre esta oportunidad, comuníquese con nosotros.
Ingeniero de Validación I
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
BEPC Inc. provides Specialized Engineering Solutions and IT Project Management services to Fortune 500 companies in the Life Science and Technology industries. BEPC Mexico, a division of BEPC Incorporated, provides and manages consulting services for Automotive and Medical device companies throughout Mexico and around the globe.
BEPC has a Ciudad Juarez area OPEN POSITION for Validation Engineer I to join our fast-growing team of consultants
KEY RESPONSABILITIES:
- Provide technical engineering support for validations, may write Installation Qualification (IQ) validation protocols, execute validation activities, and provide data to write completion reports for assigned validations.
- Ensure that assigned validation activities are performed in a timely manner and in accordance with current requirements and Good Manufacturing Practices (GMP).
- Demonstrate sufficient knowledge in basic validation skills, GMP, Good Documentation Practices (GDP).
- Responsible for the execution of validation, including the creation of forms to create calibration and preventive maintenance records.
BASIC QUALIFICATIONS:
- Engineering Degree
- +1 year of experience in medical industry
- Experience providing support in Installation Qualification (IQ) validation protocols
- Good presentation skills before groups/clients.
- Basic knowledge in statistics.
- Intermediate English level (reading, writing and speaking).
Ingeniero de Validación I (Industria Médica)
Publicado hace 9 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
BEPC Inc. provides Specialized Engineering Solutions and IT Project Management services to Fortune 500 companies in the Life Science and Technology industries. BEPC Mexico, a division of BEPC Incorporated, provides and manages consulting services for Automotive and Medical device companies throughout Mexico and around the globe.
BEPC has a Ciudad Juarez area OPEN POSITION for Validation Engineer I to join our fast-growing team of consultants!
KEY RESPONSABILITIES:
- Provide technical engineering support for validations, may write Installation Qualification (IQ) validation protocols, execute validation activities, and provide data to write completion reports for assigned validations.
- Ensure that assigned validation activities are performed in a timely manner and in accordance with current requirements and Good Manufacturing Practices (GMP).
- Demonstrate sufficient knowledge in basic validation skills, GMP, Good Documentation Practices (GDP).
- Responsible for the execution of validation, including the creation of forms to create calibration and preventive maintenance records.
BASIC QUALIFICATIONS:
- Engineering Degree
- +1 year of experience in medical industry
- Experience providing support in Installation Qualification (IQ) validation protocols
- Good presentation skills before groups/clients.
- Basic knowledge in statistics.
- Intermediate English level (reading, writing and speaking).
Ingeniero de Validación I (Industria Médica)
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Ingeniero/a de Validación
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
**Desarrollador de validación de equipos y sistemas**
Estamos buscando a un profesional con experiencia en la validación de equipos y sistemas para unir nuestro equipo técnico. En este rol, trabajarás en el diseño y implementación de procedimientos de validación para garantizar que nuestros equipos y sistemas cumplan con los estándares regulatorios.
**Requisitos y habilidades**
- Educación universitaria en ingeniería o campo relacionado.
- Mínimo 2 años de experiencia en validación de equipos y sistemas.
- Conocimientos en calificación IQ/OQ/PQ y validación de limpieza.
- Dominio básico de estadística y herramientas como Excel o Minitab.
- Lectura de diagramas P&ID y manuales técnicos.
- Inglés técnico (mínimo B1-B2).
- Actitud responsable y comunicación efectiva.
**Ventajas del empleo**
- Oportunidad de trabajar en un equipo multidisciplinario con visión de mejora continua.
- Participación activa en auditorías internas y externas.
- Capacitación constante en normativas nacionales e internacionales.
- Sueldo competitivo y prestaciones de ley.
- Posibilidad de crecimiento dentro del departamento de validación.
**Entorno laboral**
Nuestra ubicación ofrece un entorno laboral tranquilo y natural, ideal para mantener una vida profesional y personal equilibrada. Disponemos de opciones de ejercicio y cafeterías locales para disfrutar antes o después de la jornada.
Becario Aseguramiento de Calidad
Hoy
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Descripción Del Trabajo
Escolaridad: Ingeniería en Alimentos, Química en Alimentos, Ingeniería Química, Ingeniero Biotecnólogo, Ingeniero Bioquímico.
Requisito: Ser estudiante activo por al menos 6 meses más.
Actividades:
Formato y actualización de procedimientos e instructivos del SGC
Revisión y archivado de formatos Puntos Críticos de Control
Seguimiento a muestras iniciales de proveedores
Apoyar actividades del departamento de Aseguramiento de Calidad
Tipo de puesto: Medio tiempo
Salario: $3,500 - $,000 al mes
Horario:
- Turno de 6 horas
Prestaciones:
- Servicio de comedor
- beca mensual
- liberación de practicas
Educación:
- Licenciatura en curso
Lugar de trabajo: Empleo presencial
Tipo de puesto: Medio tiempo
Sueldo: $3 4,000.00 al mes
Horas previstas: 30 por semana
Beneficios:
- Horarios flexibles
- Seguro de vida
- Servicio de comedor
Tipo de jornada:
- Turno matutino
Tipo de puesto: Medio tiempo
Sueldo: 3, 4,000.00 al mes
Beneficios:
- Apoyo para estudios
- Servicio de comedor
Lugar de trabajo: Empleo presencial
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Inspector de Aseguramiento de Calidad
Hoy
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Descripción Del Trabajo
Empresa mexicana con más de 45 años en la industria farmacéutica odontológica líder en el mercado nacional e internacional.
Objetivo de puesto:
Realizar la correcta ejecución de las actividades de inspección en las operaciones del proceso de producción y acondicionamiento conforme a los procedimientos y controles establecidos, cumpliendo con las especificaciones establecidas en cada uno de los productos.
Requisitos:
- Experiencia: Mínimo un año en la posición en la industria farmacéutica, API's, dispositivos médicos.
- Educación: Mínimo de licenciatura en QFB, QBP, QFI, Q, IQ, IQI (Titulado).
Conocimientos adicionales:
- Buenas prácticas de fabricación medicamentos (NOM-059-SSA1).
- Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos (NOM-241-SSA1).
- Buenas prácticas de fabricación de fármacos (NOM-164-SSA1).
- Microsoft office nivel intermedio (Excel, PowerPoint, Word).
- Planes de muestreo ANSI/ASQ.
- Inspección de procesos estériles.
- Inspección de procesos no estériles.
- Análisis de desviaciones y manejo de CAPA's.
Horario:
- Rol de trabajo 4x4, 2 de día (07:00 a 19:00 hrs) y dos días nocturno (19:00 a 07:00 hrs).
Prestaciones:
- Servicio del comedor 100% subsidiado.
- Vales de despensa 10%
- Premio de puntualidad y asistencia.
- Fondo de ahorro 4%
- Vacaciones según la LFT, pero con la posibilidad de comenzar a disfrutar los días proporcionales a partir de tus primeros 6 meses en la organización.
- cinco días de descanso adicionales con goce de sueldo, otorgados por la empresa de acuerdo con calendario ya establecido.
- Bono por antigüedad.
- Bono a jubilados.
- Apoyo funeral en caso de fallecimiento para familiares directos (padres, conyugue/ concubino (a) e hijos).
- Kit de bienvenida para padres y madres por nacimiento de hijo (a)
- Bono por logro académico.
- ½ día de descanso el día de tu cumpleaños (si cae dentro de jornada laboral).
- Apoyo por matrimonio (3 días adicionales de descanso con goce de sueldo).
- Caja de ahorro.
- Programa de referidos.
- Apoyo para estudios (económico o por horario) a partir del primer año en Zeyco.
- Descuento de empleados (precios preferenciales en productos Zeyco).
- Descuento del 70% en inscripción y mensualidad para gimnasio/natación (listado de gimnasios y albercas participantes).
Percepciones:
Sueldo diario: $ 514.39
Sueldo mensual (Sueldo diario = $15,646.03
Bono Asistencia (2 días de sueldo diario) = $ 1,028.78
Bono Puntualidad (2 días de sueldo diario) = $ 1,028.78
Vales de despensa: 1,564.60
Fondo de ahorro: 642.99
Percepción total: $ 9,911.18
CANTIDADES ANTES DE IMPUESTOS
Tipo de puesto: Tiempo completo
Sueldo: 19, 19,911.00 al mes
Beneficios:
- Caja de ahorro
- Descuento de empleados
- Descuento de gimnasio
- Descuentos y precios preferenciales
- Estacionamiento de la empresa
- Servicio de comedor con descuento
- Uniformes gratuitos
- Vacaciones adicionales o permisos con goce de sueldo
- Vales de despensa
Pregunta(s) de postulación:
- ¿Cuentas con título profesional y cédula?
- ¿Has realizado muestreo con tablas ANSI? ¿Dónde?
Experiencia:
- farmacéutica: 1 año (Obligatorio)
Lugar de trabajo: Empleo presencial
Supervisor de Aseguramiento de Calidad
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
JOB DESCRIPTION
¿Cuáles serán las responsabilidades?
- Responsable del seguimiento e implementación al Sistema de Calidad ISO en la organización.
- Es responsable de los siguientes procesos del sistema de calidad:
Información documentada
Auditorías Internas
ciones Correctivas
- Elaboración y coordinación del programa de Auditorías Internas incluyendo auditorías externas.
- Seguimiento y medición de los objetivos establecidos por la dirección.
- Las relaciones con las partes externas relativo a los asuntos relacionados con el sistema de calidad (Agencia registradora
y clientes).
- Asegurar a través de las auditorías internas que se establecen, implementan y mantienen los procesos necesarios para el
sistema de calidad.
- Informa a la dirección desempeño del sistema de calidad y de cualquier necesidad de mejora.
- Asegurar que se promueva la toma de conciencia de los requisitos del cliente en todos los niveles de la organización.
- Verifica el seguimiento de hallazgos en auditorias del Sistema de Gestión de Calidad.
- Capacitación de todo el personal para toma de conciencia y aplicación de todos los aspectos de la Calidad.
- Supervisa del uso del Sistema Corporativo para las Acciones correctivas y devoluciones.
- Elaboración de reportes correspondientes al área de aseguramiento de calidad.
- Elabora y asegura el cumplimiento de capacitación del personal que tiene a su cargo.
- Cumple con reglas cardinales y normas de seguridad establecidas por la empresa.
- Verifica el seguimiento de hallazgos en auditorias del Sistema de Gestión de Calidad.
¿Qué requisitos debes cumplir de manera indispensable para postularte?
- Ingeniería o Licenciatura afín, de a 3 a 4 años de experiencia auditor líder o auditor interno, atención a casas
certificadoras, atención y seguimiento en auditoría internas y externas, trabajo en plantas industriales, conocimiento de la
Norma ISO 9000, conocimiento en herramientas como 5´s, ISO, deseable inglés intermedio.
¿Qué cualidades podrían ayudarte a ser mejor candidato para esta posición?
- Liderazgo. toma de decisiones, enfoque a Seguridad, enfoque al cliente, trabajo en equipo, manejo de personal.
RESPONSIBILITIES
QUALIFICATIONS
EMPLOYER DESCRIPTION
At Sherwin-Williams, our purpose is to inspire and improve the world by coloring and protecting what matters. Our paints, coatings and innovative solutions make the places and spaces in our world brighter and stronger. Your skills, talent and passion make it possible to live this purpose, and for customers and our business to achieve great results. Sherwin-Williams is a place that takes its stability, growth and momentum and translates it to possibility for our people. Our people are behind the strength of our success, and we invest and support you in:
Life … with rewards, benefits and the flexibility to enhance your health and well-being
Career … with opportunities to learn, develop new skills and grow your contribution
Connection … with an inclusive team and commitment to our own and broader communities
It's all here for you. let's Create Your Possible
Técnico de Aseguramiento de Calidad
Publicado hace 11 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
¿Quieres convertirte en un creador de lo posible?
Durante más de 125 años, hemos buscado nuestro propósito impulsando el mundo de la salud. Nos comprometemos sin descanso con un futuro prometedor mediante el desarrollo de tecnologías, servicios y soluciones innovadoras, ayudando a la comunidad del cuidado de la de salud a mejorar la seguridad y aumentar la eficiencia. Se necesita la imaginación y la pasión de todos nosotros en BD, desde la manufactura al marketing de nuestros productos, para ver lo imposible y encontrar soluciones transformadoras que convierten nuestros sueños en posibilidades - para las personas hoy, mañana y en un futuro.
¡Sé un creador de lo posible junto a nosotros!
Pharmaceutical Systems (PS)
Con innovadoras jeringas prellenables, sistemas de auto inyección, sistemas de seguridad y tecnologías de agujas, el equipo de Pharmaceutical Systems (PS) ofrece una amplia selección de soluciones diseñadas para proteger, empaquetar y administrar terapias con medicamentos.
Técnico de Aseguramiento de Calidad
Es responsable de efectuar monitoreos, auditorías, seguimiento, y demás actividades derivadas del sistema de aseguramiento de calidad para los estándares de los procesos de manufactura y de los laboratorios de control de calidad; brindar soporte para el manejo de producto no conforme y es responsable de coordinar los esfuerzos de investigación, a nivel revisión y soporte técnico, derivados del manejo de producto no conforme. También soporta las actividades derivadas de reclamaciones y proyectos especiales del área QA/QC para garantizar que el producto cumpla con las especificaciones y criterios de calidad, para que pueda asegurarse el flujo correcto a los procesos subsecuentes.
**Job Description**
**Funciones y Responsabilidades**
+ Orientar y dar soporte al área productiva para la toma acertada y expedita de decisiones de acuerdo con los estándares existentes de calidad para los productos y procesos; de modo que facilite el flujo del producto entre las diferentes etapas.
+ Mantener un elevado nivel de conocimiento de los procedimientos, registros e instrucciones de trabajo, así como en las buenas prácticas de fabricación y documentación aplicables a los productos y procesos de manufactura para que le permitan fungir a nivel experto en lo que concierne al sistema de calidad, garantizando así la correcta aplicación de los estándares de calidad existentes.
+ Liderear los esfuerzos de investigación de los distintos eventos de producto/ proceso no conforme, por medio de la coordinación, participación activa y seguimiento en el uso de las distintas herramientas para la determinación de causa raíz; coadyuvar en el análisis de riesgo en producto y en la definición de los planes inmediatos para contener y luego mitigar la recurrencia de eventos adversos.
+ Llevar a cabo actividades de prevención y auditorías a los diferentes procesos de manufactura y de los laboratorios de control de calidad para asegurar y mantener el nivel de cumplimiento de los estándares de calidad. Dar seguimiento suficiente para asegurar el cumplimiento y cierre de los diferentes planes de acción generados a partir de las distintas herramientas del sistema de calidad para el manejo de producto/ proceso no conforme.
+ Mantener en modo superlativo de eficiencia el sistema para la administración de notificaciones de calidad que involucran producto con la finalidad de asegurar que el producto involucrado no representará riesgo para los productos terminados y/o procesos subsecuentes. Asegurar que todos los eventos de calidad y/o desviaciones sean procesados de manera correcta en el sistema SAP y que su intervención no representará el aporte de riesgo adicional al existente y declarado en los sistemas.
**Requisitos:**
+ Carrera profesional, trunca o terminada, preferentemente en áreas de la Salud o Ingeniería.
+ 1 año de experiencia en Calidad.
+ Inglés básico (deseable)
+ Manejo de paquetería Office (Excel tablas dinámicas)
+ SAP deseable
+ Herramientas de análisis de riesgo.
+ Conocimientos básicos de estadística
+ Conocimiento de buenas prácticas de fabricación y documentación
+ Normatividad para la industria de los dispositivos médicos.
**Habilidades profesionales:**
+ Elevado nivel de compromiso, dinámico y agente de cambio para fomentar y respetar las ideas dentro del concepto de trabajo en equipo
+ Ágil en la ejecución y orientado a los resultados; aplicado en el conocimiento y entendimiento profundo de las necesidades del cliente para establecer ciclos de mejora continua
+ Alto compromiso ético, que permita asegurar la responsabilidad personal para la toma de decisiones.
_En BD proporcionamos igualdad de oportunidades a todos los candidatos y asociados sin tener en cuenta su género, edad, discapacidad temporal o permanente visible y no visible, etnia, raza, religión, aspecto, orientación sexual, expresión e identidad de género, ocupación, estilo personal, estado civil, así como a personas con distintas opiniones, puntos de vista, estilos de vida, ideas, formas de pensar y de ser. El maltrato o la discriminación de y hacia un asociado de BD es inaceptable"_
Required Skills
Optional Skills
.
**Primary Work Location**
MEX Cuautitlan Izcalli
**Additional Locations**
**Work Shift**
Becton, Dickinson and Company is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status.