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Especialista en Investigación Clínica
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
En el campo de la investigación clínica, estamos en busca de un experto/a que se encuentre a la vanguardia de los avances médicos.
Si eres Médico Cirujano o profesional del área de Ciencias de la Salud, y te apasiona la búsqueda y análisis de literatura científica basada en evidencia, esta es tu oportunidad para trabajar con ciencia, ética y compromiso.
El perfil deseado incluye:
- Titulación : Medicina o áreas afines
- Certificaciones : Maestría en Investigación Clínica, Farmacología Clínica u otra afín
- Experiencia : Mínima de 1 año en investigación clínica y revisión de literatura científica
- Habilidades técnicas : Conocimiento y manejo de expedientes farmacológicos para registro sanitario (eCTD, formato ICH)
- Producción de contenido : Elaboración de justificaciones médicas, monografías y actualización de IPP's
- Familiaridad con el marco regulatorio de investigación clínica
- Búsqueda y análisis de literatura científica basada en evidencia
- Protocolos y manuales : Experiencia en redacción de protocolos fase III y manuales del investigador
- Interpretación de estudios : Capacidad para interpretar estudios de farmacocinética y biodisponibilidad comparativa
Técnico de Investigación Clínica
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Se busca un profesional con experiencia en investigación clínica para diseñar, planificar, ejecutar y supervisar estudios clínicos en la industria farmacéutica.
Responsabilidades:- Diseño de estudios clínicos fase I-IV.
- Redacción, revisión y adaptación de protocolos clínicos.
- Selección y gestión de proveedores de servicios clínicos.
- Supervisión de la implementación de estudios con cumplimiento GCP.
- Preparación de informes clínicos para registro sanitario.
- Análisis e interpretación de resultados clínicos.
- Formación: Médico Cirujano titulado.
- Experiencia: mínimo 2 años en investigación clínica en industria farmacéutica o áreas médicas-regulatorias.
- Conocimientos técnicos:
- Normativa ICH-GCP y regulaciones locales.
- Procesos regulatorios en investigación clínica y registro sanitario.
- Inglés intermedio-avanzado (lectura, redacción y comunicación técnica).
- Sueldo base competitivo.
- Prestaciones superiores a las de ley.
Coordinador De Investigación Clínica
Publicado hace 2 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Toluca, México PCR Toluca
Descripción Del TrabajoCENTRO de INVESTIGACIÓN MÉDICA busca talento de LICENCIADA en ENFERMERÍA para formarse y trabajar como COORDINADORA DE PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN FARMACÉUTICOS .
Requisitos- Indispensable tener cédula y título.
- Inglés comprobable nivel INTERMEDIO .
- INDISPENSABLE habilidad para toma de muestras de sangre COMPLICADAS.
- Deseable aptitudes para relacionarse con los demás (relaciones comerciales con hospitales y/o médicos).
- Deseable cartera de pacientes y médicos (para referencia de pacientes).
- NO es necesario tener experiencia previa en Investigación clínica.
- Actividades 70% administrativas y 30% clínicas.
- Armar expedientes de pacientes, impresión y completado de formatos clínicos.
- Actividades clínicas (signos vitales, TA, electrocardiograma).
- Interactuar con médico especialista para atender las visitas de los pacientes.
- Completar formatos en electrónico.
- Toma de muestras de sangre.
- Llamadas de seguimiento a pacientes.
- Apoyo a pacientes atendidos de manera privada.
- Entrenamiento en investigación clínica y en áreas diferentes a la enfermería tradicional.
- Entrenamiento en electrocardiograma, espirometría y RCP (BLS/ACLS).
- Teléfono de trabajo y computadora de trabajo.
- Pijama quirúrgica.
Tipo de puesto: Tiempo completo
Salario: $8,000.00 al mes
Horario:
- Rotativo
- Turno de 8 horas
- Turno vespertino
Prestaciones:
- Estacionamiento de la empresa
- Opción a contrato indefinido
- Teléfono de la empresa
Tipos de compensaciones: Bono de productividad
Especialista en Investigación ClínicaCiudad de México, Distrito Federal beBeeInvestigacion
Descripción Del TrabajoEn el campo de la investigación clínica, estamos en busca de un experto/a que se encuentre a la vanguardia de los avances médicos.
Si eres Médico Cirujano o profesional del área de Ciencias de la Salud, y te apasiona la búsqueda y análisis de literatura científica basada en evidencia, esta es tu oportunidad para trabajar con ciencia, ética y compromiso.
El perfil deseado incluye:
- Certificaciones : Maestría en Investigación Clínica, Farmacología Clínica u otra afín
- Experiencia : Mínima de 1 año en investigación clínica y revisión de literatura científica
- Habilidades técnicas : Conocimiento y manejo de expedientes farmacológicos para registro sanitario (eCTD, formato ICH)
- Producción de contenido : Elaboración de justificaciones médicas, monografías y actualización de IPP's
- Familiaridad con el marco regulatorio de investigación clínica
- Búsqueda y análisis de literatura científica basada en evidencia
- Protocolos y manuales : Experiencia en redacción de protocolos fase III y manuales del investigador
- Interpretación de estudios : Capacidad para interpretar estudios de farmacocinética y biodisponibilidad comparativa
Ciudad de México, Distrito Federal Laboratorios Silanes
Descripción Del Trabajo¡Estamos buscando talento que transforme la ciencia en soluciones para la salud!
En Laboratorios Silanes, nos encontramos en búsqueda de un(a):
Especialista en Investigación Clínica y Asuntos Médicos
Si eres Médico Cirujano o profesional del área de Ciencias de la Salud, y te apasiona la investigación clínica, esta es tu oportunidad de unirte a un equipo que trabaja con ciencia, ética y compromiso.
Perfil deseado:
- Deseable Maestría en Investigación Clínica, Farmacología Clínica u otra afín.
- Experiencia mínima de 1 año en investigación clínica y revisión de literatura científica.
- Conocimiento y manejo de expedientes farmacológicos para registro sanitario (eCTD, formato ICH).
- Elaboración de justificaciones médicas, monografías y actualización de IPP's.
- Familiaridad con el marco regulatorio de investigación clínica.
- Dominio en la búsqueda y análisis de literatura científica basada en evidencia.
- Experiencia en redacción de protocolos fase III y manuales del investigador.
- Capacidad para interpretar estudios de farmacocinética y biodisponibilidad comparativa.
- Certificación en Buenas Prácticas Clínicas (GCP), deseable.
Si eres una persona con pensamiento analítico, rigor científico y pasión por mejorar la vida de los pacientes a través de la ciencia, ¡nos encantaría conocerte!
Postúlate o comparte esta vacante con alguien que cumpla con el perfil.
Juntos, hacemos ciencia que transforma vidas.
#VacanteSilanes #InvestigaciónClínica #AsuntosMédicos #OportunidadLaboral #CienciasDeLaSalud #Farmacología #GPC #SaludConCiencia
#J-18808-LjbffrCoordinador De Investigación Clínica
Publicado hace 2 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Toluca, México PCR Toluca
Descripción Del TrabajoCENTRO de INVESTIGACIÓN MÉDICA busca talento de LICENCIADA en ENFERMERÍA para formarse y trabajar como COORDINADORA DE PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN FARMACÉUTICOS .
Requisitos- Indispensable tener cédula y título.
- Inglés comprobable nivel INTERMEDIO .
- INDISPENSABLE habilidad para toma de muestras de sangre COMPLICADAS.
- Deseable aptitudes para relacionarse con los demás (relaciones comerciales con hospitales y/o médicos).
- Deseable cartera de pacientes y médicos (para referencia de pacientes).
- NO es necesario tener experiencia previa en Investigación clínica.
- Actividades 70% administrativas y 30% clínicas.
- Armar expedientes de pacientes, impresión y completado de formatos clínicos.
- Actividades clínicas (signos vitales, TA, electrocardiograma).
- Interactuar con médico especialista para atender las visitas de los pacientes.
- Completar formatos en electrónico.
- Toma de muestras de sangre.
- Llamadas de seguimiento a pacientes.
- Apoyo a pacientes atendidos de manera privada.
- Entrenamiento en investigación clínica y en áreas diferentes a la enfermería tradicional.
- Entrenamiento en electrocardiograma, espirometría y RCP (BLS/ACLS).
- Teléfono de trabajo y computadora de trabajo.
- Pijama quirúrgica.
Tipo de puesto: Tiempo completo
Salario: $8,000.00 al mes
Horario:
- Rotativo
- Turno de 8 horas
- Turno vespertino
Prestaciones:
- Estacionamiento de la empresa
- Opción a contrato indefinido
- Teléfono de la empresa
Tipos de compensaciones: Bono de productividad
Especialista en Investigación ClínicaCiudad de México, Distrito Federal beBeeInvestigacion
Descripción Del TrabajoEn el campo de la investigación clínica, estamos en busca de un experto/a que se encuentre a la vanguardia de los avances médicos.
Si eres Médico Cirujano o profesional del área de Ciencias de la Salud, y te apasiona la búsqueda y análisis de literatura científica basada en evidencia, esta es tu oportunidad para trabajar con ciencia, ética y compromiso.
El perfil deseado incluye:
- Certificaciones : Maestría en Investigación Clínica, Farmacología Clínica u otra afín
- Experiencia : Mínima de 1 año en investigación clínica y revisión de literatura científica
- Habilidades técnicas : Conocimiento y manejo de expedientes farmacológicos para registro sanitario (eCTD, formato ICH)
- Producción de contenido : Elaboración de justificaciones médicas, monografías y actualización de IPP's
- Familiaridad con el marco regulatorio de investigación clínica
- Búsqueda y análisis de literatura científica basada en evidencia
- Protocolos y manuales : Experiencia en redacción de protocolos fase III y manuales del investigador
- Interpretación de estudios : Capacidad para interpretar estudios de farmacocinética y biodisponibilidad comparativa
Ciudad de México, Distrito Federal Laboratorios Silanes
Descripción Del Trabajo¡Estamos buscando talento que transforme la ciencia en soluciones para la salud!
En Laboratorios Silanes, nos encontramos en búsqueda de un(a):
Especialista en Investigación Clínica y Asuntos Médicos
Si eres Médico Cirujano o profesional del área de Ciencias de la Salud, y te apasiona la investigación clínica, esta es tu oportunidad de unirte a un equipo que trabaja con ciencia, ética y compromiso.
Perfil deseado:
- Deseable Maestría en Investigación Clínica, Farmacología Clínica u otra afín.
- Experiencia mínima de 1 año en investigación clínica y revisión de literatura científica.
- Conocimiento y manejo de expedientes farmacológicos para registro sanitario (eCTD, formato ICH).
- Elaboración de justificaciones médicas, monografías y actualización de IPP's.
- Familiaridad con el marco regulatorio de investigación clínica.
- Dominio en la búsqueda y análisis de literatura científica basada en evidencia.
- Experiencia en redacción de protocolos fase III y manuales del investigador.
- Capacidad para interpretar estudios de farmacocinética y biodisponibilidad comparativa.
- Certificación en Buenas Prácticas Clínicas (GCP), deseable.
Si eres una persona con pensamiento analítico, rigor científico y pasión por mejorar la vida de los pacientes a través de la ciencia, ¡nos encantaría conocerte!
Postúlate o comparte esta vacante con alguien que cumpla con el perfil.
Juntos, hacemos ciencia que transforma vidas.
#VacanteSilanes #InvestigaciónClínica #AsuntosMédicos #OportunidadLaboral #CienciasDeLaSalud #Farmacología #GPC #SaludConCiencia
#J-18808-LjbffrAsociado de Investigación Clínica
Ayer
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
We are looking for you:
**Asociado de investigación clínica.**
**Responsabilidades**:
- Monitorear la información generada por los sitios de Investigación de acuerdo a las regulaciones aplicables, las Buenas Prácticas Clínicas y de Documentación para la realización de estudios clínicos.
- Colaborar en las estrategias de mejora en cada uno de los sitios de investigación para asegurar un adecuado desempeño de los sitios de investigación.
- Participar como auditor en las auditorias interno del sistema y/o proveedores externos con previa capacitación en temas de auditoría.
- Etc.
**Requisitos**:
- Mínimo 1 año de experiência en monitoreo clínico de estudios / O 3 años como coordinador de ensayos clínicos en sitios de investigación.
- Disponibilidad de viajar.
- Inglés avanzado conversacional.
- Buen manejo de programas computacionales.
- Conocimiento de la Legislación Sanitaria Nacional.
- Licenciatura en ciencias de la salud. (Título indispensable).
- Disponibilidad: Lunes a viernes 8:30am-6:30pm
- **El sueldo es negociable de acuerdo a habilidades y experiência.**_
**Beneficios**:
- Salario competitivo basado en experiência y aptitudes.
- Beneficios legales.
- Excelente ambiente laboral.
- Ubicación: San Pedro Garza García, N.L.
Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado
Horario:
- Turno de 10 horas
Prestaciones:
- Horarios flexibles
- Programa de referidos
- Seguro de gastos médicos mayores
Lugar de trabajo: Empleo presencial
Tipo de puesto: Tiempo completo, Indefinido
Sueldo: $15,000.00 al mes
**Sueldo negociable en base a experiência y habilidades.**
Horario:
- Turno de 10 horas
Tipos de compensaciones:
- Bono de asistencia
- Bono de puntualidad
Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado
Sueldo: A partir de $5,000.00 al mes
Horario:
- Turno de 10 horas
Prestaciones:
- Seguro de gastos médicos mayores
Tipos de compensaciones:
- Bono de asistencia
- Bono de puntualidad
Lugar de trabajo: Empleo presencial
Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado
Sueldo: A partir de $ 5,000.00 al mes
Horario:
- Lunes a viernes
- Turno de 10 horas
Prestaciones:
- Seguro de gastos médicos mayores
Tipos de compensaciones:
- Bono de asistencia
- Bono de puntualidad
Pregunta(s) de postulación:
- ¿Tienes experiência en Monitoreo?
- ¿Cuánto tiempo tienes de experiência en Monitoreo?
- ¿Tienes título y cédula?
Lugar de trabajo: Empleo presencial
Especialista en Investigación Clínica
Ayer
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
We are looking for you:
**Especialista en investigación clínica.**
**Responsabilidades**:
- Monitorear la información generada por los sitios de Investigación de acuerdo a las regulaciones aplicables, las Buenas Prácticas Clínicas y de Documentación para la realización de estudios clínicos.
- Proveer asistencia en la revisión de Protocolos, Formatos de Consentimiento Informado, Formatos de Reporte de Caso previo al sometimiento inicial a los sitios de Investigación.
- Apoyar en la elaboración de reportes e informes para los patrocinadores.
- Etc.
**Requisitos**:
- Mínimo 2 años de experiência en monitoreo clínico y otros procesos de estudios.
- Disponibilidad de viajar.
- Inglés avanzado conversacional.
- Experiência en entrenamientos a sitios de Investigación y personal interno; en la coordinación de procesos y elaboración de procedimientos estandarizados de Operación.
- Buen manejo de programas computacionales.
- Conocimiento de la Legislación Sanitaria Nacional.
- Licenciatura en ciencias de la salud. (Título indispensable).
- Disponibilidad: Lunes a viernes 8:30am-6:30pm
- **El sueldo es negociable de acuerdo a habilidades y experiência.**_
**Beneficios**:
- Salario competitivo basado en experiência y aptitudes.
- Beneficios legales.
- Excelente ambiente laboral.
- Ubicación: San Pedro Garza García, N.L.
Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado
Horario:
- Turno de 10 horas
Prestaciones:
- Horarios flexibles
- Programa de referidos
- Seguro de gastos médicos mayores
Lugar de trabajo: Empleo presencial
Tipo de puesto: Tiempo completo, Indefinido
Sueldo: $15,000.00 al mes
Horario:
- Turno de 10 horas
Prestaciones:
- Programa de referidos
- Seguro de gastos médicos mayores
Tipos de compensaciones:
- Bono de asistencia
- Bono de puntualidad
Lugar de trabajo: Empleo presencial
Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado
Sueldo: A partir de $5,000.00 al mes
Horario:
- Turno de 10 horas
Prestaciones:
- Seguro de gastos médicos mayores
Tipos de compensaciones:
- Bono de asistencia
- Bono de puntualidad
Lugar de trabajo: Empleo presencial
Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado
Sueldo: A partir de $ 5,000.00 al mes
Horario:
- Turno de 10 horas
Prestaciones:
- Seguro de gastos médicos mayores
Tipos de compensaciones:
- Bono de asistencia
- Bono de puntualidad
Lugar de trabajo: Empleo presencial
Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado
Sueldo: A partir de $ 5,000.00 al mes
Horario:
- Lunes a viernes
- Turno de 10 horas
Prestaciones:
- Seguro de gastos médicos mayores
Tipos de compensaciones:
- Bono de asistencia
- Bono de puntualidad
Pregunta(s) de postulación:
- ¿Cuánto tiempo tienes de experiência en monitoreo?
- ¿Cuentas con título y cédula?
Lugar de trabajo: Empleo presencial
Asociado en Investigación Clínica
Ayer
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Gestionar el sometimiento de la información correspondiente a un estudio clínico ante el CEI/CI/CB.
Gestionar la documentación e integrar la información en el dossier de acuerdo con la regulación aplicable para su sometimiento /registro ante la agencia regulatoria correspondiente.
Gestionar con las diferentes áreas la documentación necesaria para su inclusión en el Archivo Maestro de Investigación.
Gestionar con las diferentes áreas los formatos para la conducción de un estudio clínico.
Dar seguimiento a las diferentes etapas del estudio clínico con las áreas correspondientes y garantizar que los datos del estudio se recopilen y notifiquen con precisión.
Conducir estudios clínicos (por ejemplo, pero no limitado a realizar agendas del paciente, recolección de resultados, registro de pacientes en el hospital, revisión y verificación de los exámenes de laboratorio que los médicos asignen a los pacientes)
Apoyar en la revisión/actualización de procedimientos internos (POEs).
Traducción de textos del español al inglés o viceversa.
Apoyar en las visitas de monitoreo del estudio clínico.
Creación y resguardo de expedientes clínicos.
Recolección de información, llenado de bases de datos y formatos.
Reportar al Coordinador de Estudios / Investigador Principal cualquier desviación detectada en la documentación durante la conducción de un estudio clínico.
Desempeñar actividades adicionales a las descritas, propias del área o del proceso, con base en su capacidad, experiência y entrenamiento, cuando sean asignadas por el Coordinador de Estudios y/o Investigador Principal.
Tipo de puesto: Tiempo completo
Sueldo: $20,000.00 - $25,000.00 al mes
Tipo de jornada:
- Turno de 8 horas
Escolaridad:
- Licenciatura terminada (Deseable)
Experiência:
- investigación clínica: 1 año (Obligatorio)
Idioma:
- Inglés (Obligatorio)
Lugar de trabajo: Empleo presencial
Fecha de inicio prevista: 15/10/2024
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Coordinador de Investigación Clínica
Ayer
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Etcurae en Investigación Clínica de Medicamentos ofrece soluciones integrales con un enfoque genuino en la calidad, la eficacia y la ética para salvar más y más vidas.
En Etcurae estamos comprometidos a respetar a cada persona, por eso no aceptamos ningún tipo de discriminación. Y mantenemos una política de puertas abiertas para la diversidad y la inclusión.
Nuestro éxito depende de nuestra cultura enfocada en mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes a través de la sinergia de nuestros profesionales alineados en los valores de liderazgo, excelencia, integridad y diversidad.
**Perfil de la vacante**:
**Puesto**: Coordinador de Investigación Clinica (jornada de empleo 100% presencial de lunes a viernes en sitios de zona de Toluca de Lerdo).
**Estudios**:Título y Cédula de carreras en Ciencias de la Salud (Médico, enfermería, químico farmacéutico o psicología con experiência en proyectos / protocolos o ensayos clínicos de investigación de medicamentos).
**Experiência**: mínimo 1 año comprobable dirigiendo protocolos de investigación / ensayos clínicos de investigación de medicamentos).
**Idiomas**: Inglés intermedio capaz de interpretar documentos en inglés, plataformas en inglés y reportar información escrita y oral con líderes de opinión clave extranjeros.
**Conocimientos**: Conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), así como en las regulaciones locales de investigación clínica.
**Habilidades**:
Altas habilidades de relaciones interpersonales,
Comunicación asertiva,
Alta habilidad para organizar protocolos con equipos multidisciplinarios.
Habilidad para coordinar, liderear y conducir protocolos con grupos multidisciplinarios.
Alta habilidad de análisis y prevención de riesgos.
Pensamiento crítico para análisis de riesgos y para solución de problemas de forma estratégica cumpliendo con la regulación aplicable e ICH-GCP.
**Objetivo del puesto**:
- Diseñar, proponer e implementar estrategias a nível regional para mejorar la viabilidad de factibilidades, reclutamiento, conducción y cumplimiento a la regulación aplicable.
- Liderear, capacitar y facilitar al equipo multidisciplinario de cada sitio de la región asignada en todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica.
- Planear, organizar y coordinar la estrategia a nível regional de factibilidad, arranque del estudio, conducción del estudio de acuerdo a los tiempos acordados y regulación aplicable.
- Capacitar, entrenar y desarrollar al equipo multidisciplinario del estudio clínico para asegurar el desarrollo del estudio clínico en el sitio en tiempo y forma.
- Garantizar que el personal del equipo multidisciplinario correspondiente genere y recopile la documentación del master file de acuerdo a la regulación aplicable del ensayo clínico.
- Coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al Organismo.
- Guiar el llenado y revisión de los formularios de reporte de casos.
- Guiar al investigador en el informe de todos los eventos adversos extraídos del estudio.
- Gestionar los requisitos regulatorios de los ensayos clínicos con los Comités y COFEPRIS.
- Gestionar los recursos materiales y servicios de mantenimiento y calibración con las áreas correspondientes para asegurar el desarrollo del sitio.
Se requiere de disponibilidad de horario de lunes a viernes (con disponibilidad para trabajar de forma presencial 100% en sitios de la zona de Toluca de Lerdo).
**Ofrecemos**:
Sueldo acorde a experiência comprobable
Prestaciones de ley y superiores
Ambiente dinámico
Estabilidad laboral
Capacitación continua
Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado
Sueldo: $18,000.00 - $25,000.00 al mes
Tipo de jornada:
- Diurno
Pregunta(s) de postulación:
- Describe tu experiência comprobable en conducción de estudios clínicos coordinando equipos multidisciplinarios de investigación:
- ¿Cuál es tu último grado de estudios comprobables?
- ¿Tienes disponibilidad para trabajar 100% presencial en sitios de Toluca de Lerdo?
- ¿Cuál es tu pretensión económica mensual?
Lugar de trabajo: Empleo presencial
Coordinador De Investigación Clínica Y
Publicado hace 2 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Médico Coordinador(a) de Estudios Clínicos Jr.
Ubicación: CDMX (100% presencial en Jardines del Pedregal)
Horario: Lunes a viernes de 8:00 a 16:30 hrs
En Armstrong Laboratorios de México buscamos talento médico con interés en desarrollarse en el área de Investigación Clínica . Esta posición coordina y da seguimiento a estudios clínicos alineados a la normativa nacional e internacional, en colaboración con hospitales, centros de investigación y patrocinadores.
Responsabilidades principales- Coordinar la elaboración de protocolos clínicos con centros/hospitales.
- Verificar la ejecución de los estudios conforme a GCP/ICH y NOMs.
- Actuar como enlace entre el patrocinador y el centro/investigador.
- Realizar monitoreo clínico y seguimiento a eventos adversos.
- Participar en la elaboración de monografías médicas, IPP, marbetes y expediente de registro.
- Integrar reportes finales para nuevos registros o moléculas nuevas.
- Apoyar en la búsqueda bibliográfica para sustentar protocolos.
- Colaborar con el área de farmacovigilancia en estudios clínicos.
- Licenciatura en Medicina (Título y cédula).
- Mínimo 1 año de experiencia en áreas afines: investigación clínica, monitoreo o coordinación médica.
- Conocimientos sólidos en:
- Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP)
- NOM 012-SSA3, NOM 220, NOM 177, NOM 262
- Reglamento de la Ley General de Salud en Publicidad
- Etiquetado de medicamentos
- Inglés avanzado (se aplicará prueba).
- Deseable: manejo de literatura médica y metodologías de investigación clínica.
- Prestaciones superiores a las de ley
- Estabilidad laboral y desarrollo profesional en la industria farmacéutica
- Ambiente de trabajo profesional y colaborativo
Postúlate por este medio o envía tu CV actualizado.
#J-18808-LjbffrCoordinador De Investigación Clínica Y
Publicado hace 2 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Médico Coordinador(a) de Estudios Clínicos Jr.
Ubicación: CDMX (100% presencial en Jardines del Pedregal)
Horario: Lunes a viernes de 8:00 a 16:30 hrs
En Armstrong Laboratorios de México buscamos talento médico con interés en desarrollarse en el área de Investigación Clínica . Esta posición coordina y da seguimiento a estudios clínicos alineados a la normativa nacional e internacional, en colaboración con hospitales, centros de investigación y patrocinadores.
Responsabilidades principales- Coordinar la elaboración de protocolos clínicos con centros/hospitales.
- Verificar la ejecución de los estudios conforme a GCP/ICH y NOMs.
- Actuar como enlace entre el patrocinador y el centro/investigador.
- Realizar monitoreo clínico y seguimiento a eventos adversos.
- Participar en la elaboración de monografías médicas, IPP, marbetes y expediente de registro.
- Integrar reportes finales para nuevos registros o moléculas nuevas.
- Apoyar en la búsqueda bibliográfica para sustentar protocolos.
- Colaborar con el área de farmacovigilancia en estudios clínicos.
- Licenciatura en Medicina (Título y cédula).
- Mínimo 1 año de experiencia en áreas afines: investigación clínica, monitoreo o coordinación médica.
- Conocimientos sólidos en:
- Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP)
- NOM 012-SSA3, NOM 220, NOM 177, NOM 262
- Reglamento de la Ley General de Salud en Publicidad
- Etiquetado de medicamentos
- Inglés avanzado (se aplicará prueba).
- Deseable: manejo de literatura médica y metodologías de investigación clínica.
- Prestaciones superiores a las de ley
- Estabilidad laboral y desarrollo profesional en la industria farmacéutica
- Ambiente de trabajo profesional y colaborativo
Postúlate por este medio o envía tu CV actualizado.
#J-18808-Ljbffr